XD оптимізує систему відповідності повного процесу для адаптації до нормативних вимог ЄС RoHS 3.0 і MDR

У зв’язку з тим, що у 2026 році екологічні та медичні нормативні пороги ЄС постійно посилюються, XD оновив свою систему контролю якості за всім ланцюгом, щоб повністю відповідати оновленням обмежень RoHS 3.0, контролю речовин REACH SVHC і вимогам відстеження медичних пристроїв MDR, усуваючи ризики відповідності для європейських імпортерів.

Вхідна перевірка сировини передбачає повнокомпонентне тестування небезпечних речовин за допомогою спеціальної паяльної пасти, мідної фольги та матеріалів для обробки поверхні, які відповідають RoHS. Фабрика розгортає цифрову систему відстеження MES, яка реєструє кожну ланку, включаючи вхідні компоненти, виробництво SMT, зварювання та випробування, реалізуючи відстеження даних одним клацанням миші для всіх партій готової продукції PCBA.

Для вузлів медичного класу, які обслуговують європейське портативне діагностичне обладнання, XD узгоджує роботу зі специфікаціями управління якістю ISO 13485, підтримуючи підготовку матеріалів аудиту сертифікації MDR. 

Відповідність стала основним порогом для закупівлі європейської електроніки в 2026 році. Стандартизований робочий процес із забезпечення відповідності XD дозволяє європейським партнерам розміщувати замовлення, не турбуючись про митне затримання або невідповідність кваліфікації, зміцнюючи довгострокову стабільну співпрацю в ланцюжку поставок.